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García-Botella, Alejandra & García-Lledó, Alberto & Gómez Pavón, Francisco Javier & González del Castillo, Juan & Hernández Sampelay, Teresa & Martín-Delgado, Mari Cruz & Martín-Delgado, Mari Cruz & Martín Sánchez, Francisco Javier & Martínez-Sellés, Manuel & Molero García, José María & Moreno Guillén, Santiago & Rodríguez Artalejo, Fernando & Ruiz-Galiana, Julián & Cantón, Rafael & De Lucas Ramos, Pilar & Bouza, Emilio (2021-11 ) .Booster or additional vaccination doses in patients vaccinated against COVID-19.
ISO 690
García-Botella, Alejandra & García-Lledó, Alberto & Gómez Pavón, Francisco Javier & González del Castillo, Juan & Hernández Sampelay, Teresa & Martín-Delgado, Mari Cruz & Martín-Delgado, Mari Cruz & Martín Sánchez, Francisco Javier & Martínez-Sellés, Manuel & Molero García, José María & Moreno Guillén, Santiago & Rodríguez Artalejo, Fernando & Ruiz-Galiana, Julián & Cantón, Rafael & De Lucas Ramos, Pilar & Bouza, Emilio. 2021-11 .Booster or additional vaccination doses in patients vaccinated against COVID-19.
https://hdl.handle.net/20.500.12080/39437
Résumé:
Varias organizaciones sanitarias, fundamentalmente de
países occidentales, han autorizado recientemente el uso de
una dosis de refuerzo de la vacuna frente al COVID-19 para
pacientes previamente vacunados con vacunas mRNA, con cri terios no siempre coincidentes.
El Comité Científico de COVID, del Ilustre Colegio de Méd icos de Madrid (ICOMEM) ha recibido y se ha formulado diver sas preguntas sobre esta situación, a la que el grupo ha tratado
de dar respuestas, tras deliberación y consenso.
La eficacia de las vacunas administradas hasta el momen to está fuera de toda duda y han logrado disminuir, fundamentalmente, las formas graves de enfermedad. La duración
de esa protección no se conoce bien, es diferente en distintos
individuos y para distintas variantes del virus y no es fácil mente predecible con pruebas de laboratorio.
Los datos sobre el impacto real de una dosis complemen taria o ¿booster¿ en la literatura científica son escasos por el
momento y su aplicación en grandes poblaciones como las del
estado de Israel pueden asociarse a una disminución del riesgo
de nuevos episodios y episodios graves en el corto periodo de
observación disponible.
Carecemos también de datos suficientes sobre la seguri dad y potenciales efectos adversos de estas dosis complemen tarias e ignoramos el momento idóneo de administrarlas en
distintas situaciones.
En este estado de cosas, parece prudente administrar do sis complementarias a aquellos expuestos a un mayor riesgo,
como pueden ser los individuos inmunodeprimidos y las per sonas mayores. Por el contrario, consideramos que no es este
el momento de acelerar improvisadamente una administración
masiva de una tercera dosis a otros grupos de población menos
expuesta y de menor riesgo, sin esperar la adecuada infor mación científica, que sin duda irá llegando paulatinamente.
No creemos que esta posición, sea incompatible con las
advertencias prácticas y éticas que realiza la Organización
Mundial de la Salud a este respecto